[SES-interdisziplinär] Prognose?

Fr Jul 19 11:56:37 CEST 2019

Sehr geehrte Fachleute,

bei einem Kind mit psychomotorischer Entwicklungsstörung und fehlender Sprachentwicklung wurde die Mikrodeletion 7q31.1q31.2 nachgewiesen. Laut ärztlichem Befundbericht sei diese Chromosomenveränderung in der Literatur bisher bei keinem anderen Patienten nachgewiesen worden (Stand 2014).

Im Rahmen dieser Chromosomenveränderung wurde u.a. der Verlust des FOXP2-Gens nachgewiesen, welches in Zusammenhang mit Sprech- und Sprachentwicklungsstörungen beschrieben wird.

Hat jemand Erfahrung mit Kindern mit ähnlicher Diagnose? Welcher Sprachstand ist prognostisch bis zu welchem Alter zu erwarten?

Mit freundlichen Grüßen,

Elisabeth Kofler, akademische Sprachtherapeutin
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