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<body dir="ltr" style="font-size:12pt;color:#000000;background-color:#FFFFFF;font-family:Calibri,Arial,Helvetica,sans-serif;">

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana, sans-serif">Sehr geehrte Fachleute,

</font></p>

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana, sans-serif">bei einem Kind mit psychomotorischer Entwicklungsstörung und fehlender Sprachentwicklung wurde die Mikrodeletion 7q31.1q31.2 nachgewiesen. Laut ärztlichem Befundbericht

 sei diese Chromosomenveränderung in der Literatur bisher bei keinem anderen Patienten nachgewiesen worden (Stand 2014).

</font></p>

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana, sans-serif">Im Rahmen dieser Chromosomenveränderung wurde u.a. der Verlust des FOXP2-Gens nachgewiesen, welches in Zusammenhang mit Sprech- und Sprachentwicklungsstörungen beschrieben

 wird. </font></p>

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana, sans-serif">Hat jemand Erfahrung mit Kindern mit ähnlicher Diagnose? Welcher Sprachstand ist prognostisch bis zu welchem Alter zu erwarten?

</font></p>

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana, sans-serif">Mit freundlichen Grüßen,

</font></p>

<p lang="zxx" style="line-height: 150%; margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana">Elisabeth Kofler, akademische Sprachtherapeutin</font></p>

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